产品展示 纯化水设备
纯化水设备

生物医药行业用纯水设备-----针剂、粉针剂、大输液、生化制品用水、无菌水、口服液等符合GMP标准。
适用范围:医用大输液、医药制剂、生物制剂等的生产用水,基因工程、肾透析等用水。
水质标准:达到《中国药典》2005版制药用水标准及GMP认证要求
GMP对制药工艺用水设备的要求:
1.结构设计应简单、可靠、拆装简便。
2.为便于拆装、更换、清洗零件,执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件。
3.设备内外壁表面,要求光滑平整、无死角,容易清洗、灭菌。零件表面应做镀铬等表现处理, 以耐腐蚀,防止生锈。设备外面避免用油漆,以防剥落。
4.制备纯化水设备应采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。制备纯化水的设备应定期清洗,并对清洗效果验证。
5.纯化水储罐宜采用不锈钢材料或经验证无毒,而腐蚀,不渗出污染离子的其他材料制作。保护其通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。储罐内壁应光滑,接管和焊缝不应有死角和沙眼。应采用不会形成滞水污染的显示液面、温度压力等参数的传感器。对储罐要定期清洗、消毒灭菌,并对清洗、灭菌效果验证。
6.纯化水宜采用易拆清洗、消毒的不锈钢泵输送。宜采用循环管路输送。管路设计应简洁,应避免盲管和死角。管路应采用不锈钢管或经验证无毒、耐腐蚀、不渗出污染离子的其他管材。阀门宜采用无死角的卫生级阀门,输送纯化水应标明流向。输送纯化水的管道、输送泵应定期清洗、消毒灭菌,验证合格后方可投入使用。

   
上 一 页 下 一 页
[ 返回 ]
关于我们 - 产品展示 - 离子交换器 - 新闻动态 - 典型案例 - 联系我们 - 网站地图
南京惠特曼纯净水设备有限公司 苏ICP备09045073号-1